总结
本发明公开了一种构建水稻多基因编辑突变体库的方法及应用，该方法包括如下步骤：S1，sgRNA文库设计；S2，制备CRISPR/Cas9载体文库；S3，遗传转化；S4，sgRNA鉴定；S5，检测基因编辑苗；本发明采用CRISPR/Cas9技术，一次性获得整个水稻多基因编辑突变体库，相比于现有的逐个基因敲除，效率提高，同时显著的减少工作量；同时本发明设计了一个完整、系统、高效的植物多基因组编辑和检测方法，可以高效、低成本的对大量通路基因或基因家族进行精准编辑和编辑苗的检测分析，为CRISPR/Cas9技术在植物信号通路研究或基因家族功能研究和筛选带来了帮助和参考意义。
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