总结
本发明公开了一种2-甲基咪唑的制备方法,包括如下步骤:将氨水和碳酸氢铵在低于18℃下混合均匀;将温度升高至18~22℃,向步骤S1的混合溶液中加入乙醛反应3~4h,反应完后保温反应0.3~0.8h;再升高温度至40~44℃,再向步骤S2的混合溶液中投入乙二醛反应3~5h,反应完成后,将温度升高至45~47℃保温反应0.8~1.2h;最后将反应液浓缩成饱和溶液,调节饱和溶液的pH值至7~9结晶,再经过离心分离及后续的处理得到2-甲基咪唑。本发明提供的方法通过对反应原料、反应工艺过程和参数的调整,提高了最终产品的反应收率、纯度并降低了生产成本。