总结
本发明公开了一种对氰基氯苄的合成方法，包括以下步骤：（1）取20mL对二甲基苯置于反应釜中，将反应釜加热至130-135℃，依次加入溶剂DMF、催化剂及助催化剂，控制氧气通入量为900mL/min，氢气通入量为100mL/min，反应4-5h；（2）将上述反应液降温至室温，得到的透明无色晶体即为对甲基苯甲腈，使用DMF将得到的晶体洗涤2-3次后，抽滤除去DMF溶剂即可得到纯度高于90%的对甲基苯甲腈；（3）向对甲基苯甲腈中通入氯气，往反应器中通入光源，得到的白色针状结晶即为对氰基氯苄；本发明收率高，产品的纯度高，对设备的要求低，为对氰基氯苄的工业化生产提供了一条更为经济和环保的新途径。
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