总结
本发明公开了由对三氟甲基苯胺制备5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的方法，包括：对三氟甲基苯胺与稀盐酸、双氧水作用，氯化生成2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺；2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺再与亚硝酰氯在酸性条件下重氮化反应生成氯化重氮盐；氯化重氮盐与2,3‑二氰基丙酸乙酯在酸性条件下缩合，水解后，水解有机相在氨水或氨气的催化作用下环合生成5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；水解水相经弱碱型阴离子交换树脂吸附，得到稀盐酸溶液，可作为氯化试剂循环使用与氯化反应。该方法既避免了处理大量废盐，又能将重氮化副产物回收使用，大大节约了氯化试剂的使用量。
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