总结
本发明涉及一种2-丙基咪唑的制备方法，它解决了现有技术存在由于非均相反应，虽可加相转移催化剂加快反应速度，但给体系引入新的杂质，给后续分离带来困难的问题，其特征在于：合成路线为：丁醛+乙二醛(水溶液)+氨(水)→2-丙基咪唑，具体步骤是：首先在非均相合成装置的反应釜中加入乙二醛和丁醛的混合液；然后开启冷却水阀，在控温下，滴加氨水；再启动水相泵和有机相泵，继续控温、回流反应六小时；待反应完毕减压(4000Pa)下蒸去水，冷却、结晶、过滤得2-丙基咪唑粗品。该法由于增加水相和有机相液体的接触面积，提高了化学反应速度，使反应能顺利进行，也不需要加入相转移催化剂，使后续分离过程容易。
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