总结
本发明涉及一种2-丙基咪唑的制备方法,它解决了现有技术存在由于非均相反应,虽可加相转移催化剂加快反应速度,但给体系引入新的杂质,给后续分离带来困难的问题,其特征在于:合成路线为:丁醛+乙二醛(水溶液)+氨(水)→2-丙基咪唑,具体步骤是:首先在非均相合成装置的反应釜中加入乙二醛和丁醛的混合液;然后开启冷却水阀,在控温下,滴加氨水;再启动水相泵和有机相泵,继续控温、回流反应六小时;待反应完毕减压(4000Pa)下蒸去水,冷却、结晶、过滤得2-丙基咪唑粗品。该法由于增加水相和有机相液体的接触面积,提高了化学反应速度,使反应能顺利进行,也不需要加入相转移催化剂,使后续分离过程容易。