总结
本发明实施例提供了一种(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法,属于生物制药领域。其制备方法为:在盐酸三乙醇胺缓冲溶液中,以(5R)-6-氯-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯为原料,在重组酮还原酶及葡萄糖脱氢酶的复合酶、脱卤酶、辅因子和葡萄糖作用下,用氰化试剂维持pH值在6~8,室温下反应得到(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯。本发明提供的制备方法以(5R)-6-氯-5-羟基-3-氧代己酸叔丁酯为原料,在重组酮还原酶及葡萄糖脱氢酶的复合酶、脱卤酶的催化下,“一锅法”完成还原反应和氰基取代反应得到产物,过程简单且生产成本低。