总结
本发明公开了一种氟苯尼考的合成方法，属于医药合成技术领域。将1‑R1‑2‑(R)‑[4‑(甲砜基)苯基]甲酰基氮丙啶溶于溶剂中，与大位阻还原试剂反应得单一构型手性氨基醇化合物1；化合物1与三乙胺氢氟酸盐在溶剂中加热反应得到(1R,2S)‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑2‑(R1‑氨基)‑1‑丙醇；(1R,2S)‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑2‑(R1‑氨基)‑1‑丙醇在溶剂中脱掉保护基团得到(1R 2S)‑2‑氨基‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑1‑丙醇；(1R,2S)‑2‑氨基‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑1‑丙醇经二氯乙酰化反应得到氟苯尼考。
收藏
