总结
本发明公开了一种抗干扰PCR的方法，包括：S1、在一个PCR扩增体系中同时扩增待测基因和内参基因，内参基因和待测基因竞争性扩增，待测基因和内参基因的大小相差至少15％；S2、将PCR扩增后的产物进行电泳检测，若仅检测到内参基因的条带或内参基因的条带亮度显著高于另一条条带亮度时，说明待测基因为阴性；若同时检测到待测基因和内参基因的条带，且待测基因与内参基因的条带亮度比为1:1～0.5时，说明待测基因为阳性；若未检测到内参基因的条带，说明该PCR扩增体系存在问题。本发明避免了PCR判定待测基因阴阳性过程中假阴性或假阳性的情况，结果精确无误，广泛适用于动植物和微生物，并且操作简单方便、降低成本、节省时间。
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