总结
本发明公开了一种手性氨基醇类化合物的合成方法。本发明提供的手性氨基醇类化合物的合成方法其包括以下步骤:有机溶剂和缓冲溶液中,在羰基还原酶和辅酶存在下,将如式II所示的羰基化合物进行如下所示的还原反应,得到含如式I所示的手性氨基醇类化合物的转化液即可;所述的羰基还原酶来自圆红酵母(Rhodotorula toruloides)的羰基还原酶;其中,R1为(S)‑1‑苯乙基和/或(R)‑1‑苯乙基。本发明中以消旋的氮杂丙啶手性化合物为起始原料,经过重组羰基还原酶的酶法反应,高效的合成单一构型的手性氨基醇,得到高de值的重要中间体,有利降低生产成本。