总结
本发明公开的洛索洛芬钠合成工艺中缩合反应中间体的纯化方法，包括：第一步，将含有主产物2‑[4'‑(2”‑氧代‑1”‑烷氧羰基环戊基)甲基]苯基丙酸酯和副产物2‑(4'‑(1”‑甲基)烷氧羰乙基)苄氧基‑1‑环戊烯‑1‑甲酸酯的缩合反应物溶解于有机溶剂；第二步，加入HZSM‑5分子筛，在HZSM‑5分子筛的存在下对副产物进行分解反应和吸附。纯化过程中，副产物2‑(4'‑(1”‑甲基)烷氧羰乙基)苄氧基‑1‑环戊烯‑1‑甲酸酯被HZSM‑5分子筛分解和吸附，主产物2‑[4'‑(2”‑氧代‑1”‑烷氧羰基环戊基)甲基]苯基丙酸酯则被纯化。本发明方法工程简单，反应条件温和，三废污染小，反应效率高，生产成本低，具有很好的市场应用前景。
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