总结
本发明公开了一种苯酰甲硝唑的制备方法,包括如下步骤:(1)将溶剂中的水去除后,向溶剂中加入甲硝唑和苯甲酰氯在55~65℃反应0.5~1.5h,所述溶剂为甲苯和吡啶的混合液,且甲苯和吡啶的质量比为5.7~6.3:1;(2)将反应产物用水溶解并静置分层,得到有机相和水相,将所述有机相冷却结晶、干燥后得苯酰甲硝唑粗品;将所述水相升温至45~55℃,再将所述水相的pH调至9~10并加入甲苯,萃取得到甲苯和吡啶;(3)将所述苯酰甲硝唑粗品溶解后,再经脱色、过滤、冷却结晶、洗涤和干燥,得成品。本发明提供了一种收率高、生产成本低的苯酰甲硝唑的制备方法,其反应收率达到91.5~95%,具有很好的工业应用价值。